Клеточная терапия против цитомегаловирусной (ЦМВ) инфекции

Трансплантация почки является идеальным решением для пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности. Однако, она связана с большим риском заболеваемости и смертности в результате инфекций, особенно таких как цитомегаловирус (ЦМВ).

После трансплантации почки иммунная система пациента подавляется, и ничто не может остановить распространение вирусов в организме. У таких пациентов инфекция может быть смертельной, к тому же, некоторые антивирусные препараты имеют серьезные побочные эффекты, такие как высокая токсичность, что приводит к снижению показателей крови и функции почек. Также вирусы могут развить резистентность к противовирусным препаратам. 

Впервые в Соединенных Штатах исследовательская группа университета Висконсина (UW), Мэдисон, штат Висконсин запускает клиническое исследование клеточной терапии для лечения осложнений у пациентов, перенесших пересадку почки. Программа UW будет изучать ультрасовременную терапию для лечения цитомегаловирусной инфекции, с которой сталкиваются от 30% до 40% реципиентов почек и/или поджелудочной железы. 

В одобренном FDA исследовании будут принимать участие 20 взрослых пациентов, перенесших пересадку почки. В испытании будут использованы вирус-специфические лейкоциты (ЦМВ-специфичные Т-клетки) для лечения тяжелой цитомегаловирусной инфекции (ЦМВИ) после трансплантации почки, собранные у доноров – близких родственников пациентов и/или самих пациентов. Выделенные из лейкоцитов клетки будут вводиться пациентам. Весь процесс может занять около 14 часов.

Использование живых клеток, собранных у родственников с неповрежденным иммунитетом, для лечения вирусных осложнений при трансплантации является новой и очень обнадеживающей терапией.

Подробнее в базе данных клинических исследований проводимых по всему миру: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03950414
Источник: 1.